TRGOVAČKA IMENA
Alfabeta za-E (ključ poduzeće), Vitamin E-d-Alfa (Mason vitamina), Vitamin E-dl Alfa (zdravlje proizvodi Corp, Mason vitamini), E mješoviti (Rexallu potrošača), Vitamin E kemijska (Swanson zdravstvene proizvode), Ukupno E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (nacionalni Vitamin), Nutr-E-Sol (napredne prehrambene), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (čempres Pharmaceutical), tekućina E (Freeda vitamina), E-Pherol (Vitaline Corp), suha E (prirodni život). OPIS Vitamin E je zajednički naziv za obitelj kemijske tvari koje su strukturalno i, u nekim slučajevima, biološki vezane uz najpoznatiji član ove obitelji, alfa-tokoferol. Vitamin E je masti topiv vitamin a je neophodan nutrijent za ljude. Međutim, za razliku od ostali vitamini prisutni u ljudskoj ishrani, njegov točan biokemijski uloga ostaje nepoznat. Vitamin E se igrati ulogu u reprodukciji i dojenja u ljudi i u takve životinje kao štakori, a država javan manjak ovog vitamina su rijetki. Država nedostatak vitamina e, međutim, ne postoje u ljudi i pod-optimalno nutriture vitamina mogu povećati rizik od određenih degenerativnih bolesti, poput bolesti srca, Alzheimerove bolesti i raka. Manjak vitamina E javlja zbog rijetke genetske abnormalnosti utječu na Alfa-tokoferol prijenos proteina (alfa-TTP), kao rezultat različitih malapsorpcijom sindroma i zbog protein-energetska Malnutricija. Alfa-TTP je protein koji se nalazi u jetri, srcu, mali mozak i retina. Alfa-TTP selektivno prepoznaje alfa-tokoferola i vjeruje se da posreduje lučenje alfa-tokoferol uzeti gore mimo jetrenih stanica u cirkulaciju. Isto tako može funkcionirati u pružanju alfa-tokoferola u malom mozgu i mrežnici. Genetske defekte u Alfa-TTP su povezani s karakterističnim sindrom, ataksija nedostatak vitamina E ili AVED, prije se zvao obiteljska izolirani vitamin E (5) nedostatak. AVED pacijenti pate od neuroloških simptoma koji karakteriziraju progresivne periferne neuropatije. Nedostatak vitamina E može biti uzrokovan genetska oštećenja sinteze lipoproteina. Lipoproteini sadrže apolipoproteina (apo-B) su potrebne za apsorpciju i transport vitamina e. Oni s homozigotni hypobetalipoproteinemia imaju defekt gena apo-B i one s abetalipoproteinemia imaju genetske defekte u mikrosomnih triglicerida prijenos proteina. Homozigotni hypobetalipoproteinemics i abetalipoproteinemics postati vitamin E manjkavim i razvijati progresivno periferna neuropatija karakterističnog nedostatka vitamina E.